Norma da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada nesta quinta-feira (17/8), alterou o tipo de receita médica exigida para a compra de medicamentos contendo a substância buprenorfina na forma de adesivos com matriz transdérmica. Dentro de 30 dias, a compra desses medicamentos será feita por meio da receita de controle especial em duas vias,…
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Os especialistas do Sincofarma analisam esses problemas e apontam soluções, baseados nas Regulamentações Federais (Leis 5.991/73 e 13.021/14 e Resolução de Diretoria Colegiada – RDCs da ANVISA), Estaduais (Sistema de Informação em Vigilância Sanitária – SIVISA) e Municipais (Coordenadoria em Vigilância Sanitária – COVISA e Sub Prefeituras), mas principalmente pelo estudo de relatórios de inspeção…
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Códigos maliciosos, também conhecidos como pragas e malware, são programas desenvolvidos para executar ações danosas e atividades maliciosas em equipamentos, como computadores, modems, switches, roteadores e dispositivos móveis (tablets, celulares, smartphones, etc). Um atacante pode instalar um código malicioso após invadir um equipamento ou explorando alguma vulnerabilidade existente nos programas nele instalados. Seus equipamentos também…
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Para melhor atender ao cidadão que deseja consultar o preço máximo em que pode adquirir medicamentos nas farmácias e drogarias, a Lista de Preços de Medicamentos da CMED alterou o seu formato. A partir de agora os medicamentos estão ordenados por princípio ativo, forma farmacêutica e concentração, assim como a Lista para Compras Públicas, tornando…
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu do Centro de Estudos e Desenvolvimento Analítico Farmacêutico (CEDAFAR) da Universidade Federal de Minas Gerais, no último dia 11, resultados de testes de equivalência farmacêutica realizados, a pedido do programa Fantástico da TV Globo, em quinze medicamentos genéricos com os seguintes princípios ativos: dipirona monossódica, losartana potássica…
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Entre os dias 19/12/2016 e 13/01/2017, a Gerência-Geral publicará apenas os deferimentos. Agendamentos de reuniões também serão suspensos. A Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED) informa que, no período de 19/12/2016 a 13/01/2017, não irá publicar indeferimentos de petições. Apenas os deferimentos ou as petições com prazo de análise serão publicadas. Os agendamentos…
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A Anvisa estuda a proibição de sabonetes compostos pelas substâncias triclosan e triclocarban. Segundo a agência americana Food and Drug Administration (FDA), ambas substâncias podem trazer danos à saúde. A FDA é responsável por regular o padrão de alimentos e medicamentos nos Estados Unidos e já proibiu a utilização de 19 ingredientes químicos presentes nos…
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou, na última quinta-feira (1º), a lista de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial. Uma das alterações da Resolução RDC – 103/16 é a exclusão da lista de substâncias antirretrovirais do controle especial. Anteriormente, medicamentos antirretrovirais exigiam receituário próprio estabelecido pelo Programa de DST/Aids do Ministério…
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No dia 3 de Agosto, foi publicado no Diário Oficial da União, a RDC 98/2016 que fixa os critérios para que um medicamento seja registrado como isento de prescrição. Com estas mudanças, será possível enquadrar outros medicamentos a categoria de venda sem prescrição médica. Leia mais sobre o assunto no site da Anvisa (clique aqui),…
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A validação da classe terapêutica nas entradas de medicamentos e insumos no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) será atualizada. A Gerência de Produtos Controlados (GPCON) informa que, a partir do dia 15 de agosto, a validação da classe terapêutica nas entradas de medicamentos e insumos no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos…
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